与GMP有关的物料检验记录的要求不包括
更改应覆盖原有信息
举一反三
内容
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对记录的更改，GMP是如何要求的？
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生产工艺规程的内容不包括（） A: 品名、剂型、处方 B: 生产工艺的操作要求 C: 物料、中间产品、成品的质量标准和技术参数及储存注意事项 D: 物料平衡的计算方法、成品容器、包装材料的要求 E: 批检验记录
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按照GMP对物料的定义，不包括（）。 A: 原料 B: 半成品 C: 辅料 D: 包装材料
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物料检验主要包括3个步骤：确定检验日期、通知检验人员、物料检验（）
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每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。 A: 批检验记录 B: 批生产记录 C: 药品放行审核记录 D: 批包装记录