根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于质量可疑药品的处理错误的是
A: 存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B: 怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
C: 属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D: 对不合格药品应当退回生产企业
A: 存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B: 怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
C: 属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D: 对不合格药品应当退回生产企业
D
举一反三
- 根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是（） A: 企业进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收 B: 对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理，可以继续销售 C: 对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售 D: 怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
- 根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施包括 A: 存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售 B: 怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核 C: 属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理 D: 不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录 E: 对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施
- 2.药品经营企业对存在质量问题的药品应当采取的措施有( )。 A: 存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售 B: 怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门 C: 属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理 D: 不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录 E: 对不合格药品应当查明原因并进行分析，及时采取预防措施
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（） A: 立即停售措施 B: 怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门 C: 存放于标志明显的专用场所，并有效隔离 D: 对不合格产品应主动召回
- 根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是: A: 企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,应当拒收 B: 对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理,可以继续销售 C: 对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售 D: 怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门
内容
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（） A: A立即停售措施 B: B怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门 C: C存放于标志明显的专用场所，并有效隔离 D: D对不合格产品应主动召回
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根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品的处理错误的是 A: 存放于标识明显的专用场所，并有效隔离，不得销售 B: 怀疑为假药的，经质虽管理部门同意，立即销毁 C: 属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理 D: 不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
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根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是（） A: 企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收 B: 对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门 C: 对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售 D: 怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于验收后的药品的处理措施，不合法的是 A: 应建立库存记录 B: 验收合格的药品应及时入库登记 C: 验收不合格的不得入库 D: 验收不合格的药品由县级药品监督管理部门处理
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《药品经营质量管理规范》中药品批发企业的质量管理体系条款号01707质量管理部门应当负责药品质量投诉和质量事故的（） A: 生产 B: 调查 C: 处理 D: 报告