根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施包括
A: 存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B: 怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核
C: 属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D: 不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
E: 对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施
A: 存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B: 怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核
C: 属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D: 不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
E: 对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施
举一反三
- 2.药品经营企业对存在质量问题的药品应当采取的措施有( )。 A: 存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售 B: 怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门 C: 属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理 D: 不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录 E: 对不合格药品应当查明原因并进行分析，及时采取预防措施
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于质量可疑药品的处理错误的是 A: 存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售 B: 怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门 C: 属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理 D: 对不合格药品应当退回生产企业
- 对存在质量问题的药品应当采取措施的措施有()。 A: 怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门 B: 不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录 C: 对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施 D: 及时反馈公司质量管理部门
- 根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品的处理错误的是 A: 存放于标识明显的专用场所，并有效隔离，不得销售 B: 怀疑为假药的，经质虽管理部门同意，立即销毁 C: 属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理 D: 不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（） A: 立即停售措施 B: 怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门 C: 存放于标志明显的专用场所，并有效隔离 D: 对不合格产品应主动召回