• 2022-06-05
    根据《药品经营质量管理规范》的规定,对质量可疑的药品应当立即采取的措施是()。
    A: A查封
    B: B扣押
    C: C锁定
    D: D停售
  • D

    内容

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      药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中,不包括() A: 立即停止销售 B: 立即追回已销售药品 C: 计算机系统中锁定 D: 报告质量管理部门确认 E: 对存在质量问题的药品有效隔离

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      根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是() A: 企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,应当拒收 B: 对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告药品监督管理部门 C: 对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售 D: 怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门

    • 2

      药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中,不包括() A: A立即停止销售 B: B立即追回已销售药品 C: C计算机系统中锁定 D: D报告质量管理部门确认 E: E对存在质量问题的药品有效隔离

    • 3

      根据《药品管理法》,从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求 A: 药品生产质量管理规范 B: 药物临床试验质量管理规范 C: 药物非临床研究质量管理规范 D: 药品经营质量管理规范

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      从事药品经营活动应当遵守建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合()要求。 A: 药品生产质量管理规范 B: 药品经营质量管理规范 C: 质量管理体系认证 D: 安全管理体系认证