无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。
举一反三
- 最终灭菌的无菌药品的无菌检查应按（）取样检验。 A: 批次 B: 灭菌柜次 C: 灭菌支数
- 无菌检查的取样计划应当根据（）制定。无菌检查的取样样品应当包括（）的产品。
- 规定灭菌药品的无菌检查具有十分重要的意义,除了下列哪一项外,都是药品无菌检查应达到的目的 A: 《药典》要求无菌的药品、医疗器具、原辅料等都应进行无菌检查 B: 是批无菌产品放行检验的检验手段 C: 是药品监管部门对无菌产品质量监督的项目 D: 无菌检查可以最大限度地保证所检查药品不带有活菌 E: 理论上是指物品不含任何活的微生物，实际工作中也应达到此要求
- 无菌检查样品的取样应当符合哪些要求？
- 无菌制剂指的是法定药品标准中列有无菌检查项目的药物制剂。