关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-06-06 最终灭菌的无菌药品的无菌检查应按（）取样检验。 A: 批次 B: 灭菌柜次 C: 灭菌支数 最终灭菌的无菌药品的无菌检查应按（）取样检验。A: 批次B: 灭菌柜次C: 灭菌支数 答案： 查看 举一反三 无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。 无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。 无菌药品应当尽可能采用（ ）进行最终灭菌， 最终灭菌产品中的微生物存活概率（即无菌保证水平，SAL）不得高于（ ）。 下面内容哪些符合无菌检查样品的取样的要求？（） A: 无菌灌装产品的样品必须包括最初、最终灌装的产品以及灌装过程中发生较大偏差后的产品 B: 最终灭菌产品应当从可能的灭菌冷点处取样 C: 同一批产品经多个灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，样品应当从各个/次灭菌设备中抽取 D: 同一批产品经多个灭菌设备灭菌的，样品只需要从其中一个灭菌设备中抽取 智慧职教: 非最终灭菌要比最终灭菌的无菌要求更高。
