在中华人民共和国境内从事药品的 的单位或者个人，必须遵守《药品管理法》
A: 使用
B: 研制
C: 生产
D: 经营
E: 监督管理
A: 使用
B: 研制
C: 生产
D: 经营
E: 监督管理
举一反三
- 在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用
- 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守（） A: 药品管理法 B: 药品生产质量管理规范 C: 药品经营质量管理规范
- 在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 A: 研制、生产、经营 B: 生产、经营、使用 C: 研制、生产、经营、使用
- 《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品的( )和监督管理的单位或者个人。 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用
- 在我国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守（ ）。 A: 《药品管理法》 B: 《GSP》 C: 《反不正当竞争法》 D: 《药品经营许可证》