（）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
A: A疫苗类制品
B: B血液制品
C: C用于血源筛查的体外诊断试剂
D: D国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
A: A疫苗类制品
B: B血液制品
C: C用于血源筛查的体外诊断试剂
D: D国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
A,B,C,D
举一反三
- （）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。 A: A疫苗类制品 B: B血液制品 C: C用于血源筛查的体外诊断试剂 D: D国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
- 国家规定禁止进口（） A: 疗效不确的药品 B: 不良反应大的药品 C: 疫苗类制品 D: 血液制品 E: 用于血源筛查的体外诊断试剂
- 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定()。 A: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准 B: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 D: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- 根据《化妆品监督管理条例》，化妆品检验规范以及化妆品检验相关标准管理规定，由制定（） A: 国务院市场监督管理部门 B: 国务院药品监督管理部门 C: 国务院市场监督管理部门和国务院药品监督管理部门 D: 国务院市场监督管理部门或者国务院药品监督管理部门
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定（） A: 经国务院药品监督管理部门批准 B: 经国务院批准 C: 经所在地省.自治区直辖市药品监督管理部批准 D: 向所在地省.自治区、直辖市药品监督管理部门备案
内容
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进口临床急需药品,经( )批准,并凭国家药品监督管理局核发的( ),按照一般药品的进口备案流程,办理进口备案手续。 A: 国务院药品监督管理部门;《药品注册证》 B: 国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省级人民政府;《进口药品批件》 C: 国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省级人民政府;《药品注册证》 D: 国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省级人民政府药品监督管理部门;《进口药品批件》
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生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
- 2
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向 A: 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 B: 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案 C: 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 D: 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
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国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验，未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口：
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国内发生重大灾情、疫情和突发事件时（） A: 经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售 B: 国务院有权限制或禁止出口 C: 必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》 D: 国务院规定的部门可以紧急调用企业药品 E: 由当地药品监督管理部门监督销毁或处理