• 2022-06-19
    在1,4-苯二氮䓬类药物的1,2位拼上三唑环,使代谢稳定性增加,提高与受体的亲和力,活性显著增加
  • 内容

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      艾司唑仑是苯二氮䓬的1,2位并入三唑环,不仅增强了代谢稳定性,使药物不易1,2位水解开环,而且增加了药物与受体的亲和力,因此增强了药物的生理活性

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      ‎艾司唑仑是苯二氮䓬的1,2位并入三唑环,不仅增强了代谢稳定性,使药物不易1,2位水解开环,而且增加了药物与受体的亲和力,因此增强了药物的生理活性‌

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      艾司唑仑是苯二氮䓬的1,2位并入三唑环,不仅增强了代谢稳定性,使药物不易1,2位水解开环,而且增加了药物与受体的亲和力,因此增强了药物的生理活性 A: 正确 B: 错误

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      在1,4-苯二氮革类结构的1,2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是 A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物与受体的亲和力增加 C: 药物的极性增大 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

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      苯并二氮卓类药物的结构中,1,2位并入三氮唑环,活性增强是因为(<br/>) A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大 C: 药物对受体的亲和力增强 D: 药物的极性增大