药物临床试验需要经过
A: 工商行政部门批准
B: 进行临床试验的单位批准
C: 省级药品监督管理部门批准
D: 卫生部批准
E: 国家食品药品监督管理部门批准
A: 工商行政部门批准
B: 进行临床试验的单位批准
C: 省级药品监督管理部门批准
D: 卫生部批准
E: 国家食品药品监督管理部门批准
E
举一反三
- 医疗机构制剂许可证由( ) A: 经所在地市级卫生行政部门批准 B: 经所在地省级卫生行政部门批准 C: 经所在地市级药品监督管理部门批准 D: 经国家食品药品监督管理总局批准
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门
- 境内生产药品再注册申请的批准部门是（） A: 国家药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 地市级药品监督管理部门 D: 国务院 E: 省级卫生行政部门
- 《药品管理法》规定，批准并颁发《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门
- 药品广告的批准部门是______ A: 国务院食品药品监督管理部门 B: 省级食品药品监督管理部门 C: 工商行政管理部门 D: 国务院
内容
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药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是 A: 省级药品监督管理部门 B: 省级技术监督管理部门 C: 省级卫生行政主管部门 D: 国务院卫生行政部门 E: 国务院药品监督管理部门
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《药品管理法》规定，批准并颁发《药品经营许可证》（批发企业）的部门是 A: 省级药品监督管理部门 B: 省级卫生行政部门 C: 国务院卫生行政部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 2
《药品生产许可证》批准、核发的部门是( ) A: SFDA B: 省级卫生行政管理部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门 E: 县级药品监督管理部门
- 3
药品生产企业直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是（） A: 国家食品药品监督管理局 B: 省级食品药品监督管理局 C: 设区的卫生管理部门 D: 县以上卫生管理部门 E: 工商管理部门
- 4
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是______ A: 国务院食品药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 国务院劳动和社会保障部门 D: 省级人民政府食品药品监督管理部门