药品使用说明书中未收载的不良反应为
A: 严重药品不良反应
B: 群体药品不良反应
C: 新的药品不良反应
D: 所有不良反应
E: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
A: 严重药品不良反应
B: 群体药品不良反应
C: 新的药品不良反应
D: 所有不良反应
E: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
举一反三
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品使用说明书中未收载的不良反应为（） A: 严重药品不良反应 B: 群体药品不良反应 C: 新的药品不良反应 D: 所有不良反应 E: 药物相互作用引起的不良反应
- 下列概念中，内涵最广的是 A: 药品不良反应 B: 不良事件 C: 药品不良事件 D: 药品严重不良反应 E: 药品严重不良事件
- 下列概念中，内涵最广的是（） A: 不良事件 B: 药品严重不良事件 C: 药品不良反应 D: 药品严重不良反应
- 药品不良反应报告的原则() A: 报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件 B: 定期报告的原则 C: 严重不良事件立即报告 D: 新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应
- 药品说明书上未收载的不良反应属于()。 A: 可疑不良反应 B: 一般不良反应 C: 严重不良发应 D: 罕见不良反应 E: 新的不良反应