格列卫为能够特异性的阻断ATP在（）激酶上的结合位置，使酪氨酸残基不能磷酸化，从而抑制（）阳性细胞的增殖。
A: ABL
B: cAMP
C: BCR-ABL
D: BCR-cAMP
A: ABL
B: cAMP
C: BCR-ABL
D: BCR-cAMP
举一反三
- 能特异性阻断ATP在abl激酶上的结合位置，从而抑制BCR-ABL阳性细胞增殖的药物是（）。 A: 骨髓移植 B: Ara-C C: 甲磺酸伊马替尼 D: 羟基脲 E: 干扰素
- 格列卫的主要作用机制是（ ）。 A: 抑制ABL蛋白的酪氨酸酶活性。 B: 抑制BCR基因的表达。 C: 抑制9号和22号染色体片段易位。 D: 抑制ABL蛋白的表达。
- 伊马替尼属于 ABL 激酶的底物类似物，通过与 ATP 竞争性结合胞内激酶催化区域，阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，该药属于激酶的不可逆抑制剂。
- 以下属于细胞癌基因的有 A: P53 B: RB C: BCR/ABL D: Ras
- cAMP对依赖cAMP蛋白质激酶的作用方式是 A: cAMP与蛋白激酶的活性中心结合 B: cAMP与蛋白激酶的催化亚基结合而增强其活性 C: cAMP使蛋白激酶磷酸化而激活 D: cAMP使蛋白激酶去磷酸化而激活 E: cAMP与蛋白激酶的调节亚基结合后，催化亚基游离而发挥作用