根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业药品出库时，由生产企业直调药品时，须经（）质量验收合格后方可发运。
A: 生产单位
B: 经营单位
C: 使用单位
D: 收货单位
A: 生产单位
B: 经营单位
C: 使用单位
D: 收货单位
举一反三
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（） A: 剂型 B: 生产厂商 C: 购货单位 D: 出库日期 E: 质量状况
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括 A: 批准文号 B: 购货单位 C: 生产厂商 D: 质量状况
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业进行药品直调时，采取的措施不合法的是 A: 可委托购货单位进行药品验收 B: 直调企业负责药品追溯体系数据收集 C: 购货单位需建立专门的直调药品验收记录 D: 购货单位验收当日应将验收记录相关信息传递给直调企业
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（） A: A剂型 B: B生产厂商 C: C购货单位 D: D出库日期 E: E质量状况
- 《药品经营质量管理规范(GSP)》的适用单位包括()。 A: 药品批发企业 B: 药品生产企业 C: 药品零售企业 D: 药品研发企业