批生产记录的内容不包括( )。
A: 产品名称、规格、批号
B: 不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算
C: 生产日期和有效期
D: 相关生产操作或活动、工艺参数及控制范围，以及所用主要生产设备的编号
E: 每一原辅料的批号以及实际称量的数量(包括投入的回收或返工处理产品的批号及数量)
A: 产品名称、规格、批号
B: 不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算
C: 生产日期和有效期
D: 相关生产操作或活动、工艺参数及控制范围，以及所用主要生产设备的编号
E: 每一原辅料的批号以及实际称量的数量(包括投入的回收或返工处理产品的批号及数量)
C
举一反三
- 42.销售记录的内容是 A: 工序、品名、生产批号、日期、检及、人及发费人签名 B: 名称、批号、规格、数量、负责人及发货人签名 C: 品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期 D: 产品名称、生产批号、生产日期、数量、发货者、复核者的签名 E: 品名、剂型、处方、批号、规格、数量、发货者、复核者的签名
- 批生产记录不包括（） A: 生产工序 B: 品名、规格、剂型、生产批号、批量 C: 质量标准 D: 操作指令及使用设备、过程监控及物料平衡计算 E: 操作人、复核人签名
- 批生产记录的内容不包括( ) A: 主要生产设备的编号 B: 所有岗位班长签名 C: 每一原辅料的批号 D: 每一生产工序的负责人签名
- 药品的出库记录内容包括 A: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容 B: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、生产厂商、出库日期、质量状况等内容 C: 购货单位、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期等内容 D: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、金额、生产厂商、出库日期、复核人员等内容
- 676.批包装记录的内容包括（ ）。 A: 产品名称、规格、包装形式、批号、生产日期和有效期 B: 包装操作日期和时间 C: 包装操作负责人签名 D: 每一包装材料的名称、批号和实际使用的数量 E: 中间控制结果的记录以及操作人员的签名
内容
- 0
药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括 A: 药品生产企业、商品名、生产批号、规格 B: 品名、规格、厂名、生产批号 C: 购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人 D: 品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
- 1
药品批发企业应按照规定建立销售记录，内容包括 A: 药品生产企业、商品名、生产批号、规格等 B: 品名、规格、厂名、生产批号等 C: 购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人、复核人等 D: 通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
- 2
中药饮片标签的内容包括（）。 A: 品名、规格、产地 B: 生产企业 C: 产品批号 D: 生产日期
- 3
为防止药品被污染和混淆,生产操作应采取以下措施(); A: 生产前应确认无上次生产遗留物； B: 应防止尘埃的产生和扩散； C: 不同产品品种、规格的生产操作可在同一生产操作间同时进行； D: 每一条生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、数量、批号、数量等状态标志。 E: 生产前应确认物料的名称、数量、批号及质量状态。
- 4
用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志，记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等