批生产记录不包括（）
A: 生产工序
B: 品名、规格、剂型、生产批号、批量
C: 质量标准
D: 操作指令及使用设备、过程监控及物料平衡计算
E: 操作人、复核人签名
A: 生产工序
B: 品名、规格、剂型、生产批号、批量
C: 质量标准
D: 操作指令及使用设备、过程监控及物料平衡计算
E: 操作人、复核人签名
举一反三
- 42.销售记录的内容是 A: 工序、品名、生产批号、日期、检及、人及发费人签名 B: 名称、批号、规格、数量、负责人及发货人签名 C: 品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期 D: 产品名称、生产批号、生产日期、数量、发货者、复核者的签名 E: 品名、剂型、处方、批号、规格、数量、发货者、复核者的签名
- 药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括 A: 药品生产企业、商品名、生产批号、规格 B: 品名、规格、厂名、生产批号 C: 购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人 D: 品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
- 批生产记录的内容不包括( )。 A: 产品名称、规格、批号 B: 不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算 C: 生产日期和有效期 D: 相关生产操作或活动、工艺参数及控制范围，以及所用主要生产设备的编号 E: 每一原辅料的批号以及实际称量的数量(包括投入的回收或返工处理产品的批号及数量)
- 药品批发企业应按照规定建立销售记录，内容包括 A: 药品生产企业、商品名、生产批号、规格等 B: 品名、规格、厂名、生产批号等 C: 购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人、复核人等 D: 通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
- 药品出库检查与复核记录内容应包括（ ） A: 品名、剂型、规格、数量 B: 批号、有效期 C: 生产企业、购货单位 D: 出库日期、质量状况 E: 复核人员