恒温下某氧化物分解反应:的平衡常数为Kp(1),若反应的平衡常数Kp(2),则: A: Kp(1)>Kp(2) B: Kp(1)Kp(2) C: Kp(1)=Kp(2) D: 有的Kp(1)>Kp(2)，有的Kp(1)Kp(2)
恒温下某氧化物分解反应:的平衡常数为Kp(1),若反应的平衡常数Kp(2),则: A: Kp(1)>Kp(2) B: Kp(1)Kp(2) C: Kp(1)=Kp(2) D: 有的Kp(1)>Kp(2)，有的Kp(1)Kp(2)
土的可松性系数Kp与Kp’满足以下关系（） A: 0 B: KP/KP’>1 C: KP/KP’=1 D: 不一定
土的可松性系数Kp与Kp’满足以下关系（） A: 0 B: KP/KP’>1 C: KP/KP’=1 D: 不一定
已知下列气体反应在一定温度下反应如下：反应Ⅰ：A-B，平衡常数为Kp（1）反应Ⅱ：B+C-D，平衡常数为Kp（2）下列哪种表示为A+C—D的平衡常数（）？ A: Kp（1）/Kp（1） B: Kp（2）/Kp（1） C: Kp（1）/Kp（2） D: [Kp（1）/Kp（2）]2
已知下列气体反应在一定温度下反应如下：反应Ⅰ：A-B，平衡常数为Kp（1）反应Ⅱ：B+C-D，平衡常数为Kp（2）下列哪种表示为A+C—D的平衡常数（）？ A: Kp（1）/Kp（1） B: Kp（2）/Kp（1） C: Kp（1）/Kp（2） D: [Kp（1）/Kp（2）]2
已知化合物：①CaCO3的分解温度为897℃；②MnCO3的分解温度为525℃，它们在298K下分解反应的平衡常数Kp关系为（ ）。 A: Kp① > Kp② B: Kp① < Kp② C: Kp① = Kp② D: 无法比较
已知化合物：①CaCO3的分解温度为897℃；②MnCO3的分解温度为525℃，它们在298K下分解反应的平衡常数Kp关系为（ ）。 A: Kp① > Kp② B: Kp① < Kp② C: Kp① = Kp② D: 无法比较
对反应CO（g）+H2O（g）=H2（g）+CO2（g）（） A: Kp=1 B: Kp=Kc C: Kp＞Kc D: Kp＜Kc
对反应CO（g）+H2O（g）=H2（g）+CO2（g）（） A: Kp=1 B: Kp=Kc C: Kp＞Kc D: Kp＜Kc
对反应CO（g）+H2O（g）=H2（g）+CO2（g）（） A: Kpθ=1 B: Kpθ=Kc C: Kpθ＞Kc D: Kpθ＜Kc
对反应CO（g）+H2O（g）=H2（g）+CO2（g）（） A: Kpθ=1 B: Kpθ=Kc C: Kpθ＞Kc D: Kpθ＜Kc
分解反应 A(s) = B(g) + 2C(g) 的平衡常数 Kp与分解压 p 的关系为 ____. A: Kp = 4p3 B: Kp = p2 C: Kp = 4p3/27 D: Kp = 3p
分解反应 A(s) = B(g) + 2C(g) 的平衡常数 Kp与分解压 p 的关系为 ____. A: Kp = 4p3 B: Kp = p2 C: Kp = 4p3/27 D: Kp = 3p
反应CO(g)+H2O(g)=CO2 (g)+H2(g)的平衡常数 A: KP=1 B: KP＜KX C: KP=KX D: KP＞KX
反应CO(g)+H2O(g)=CO2 (g)+H2(g)的平衡常数 A: KP=1 B: KP＜KX C: KP=KX D: KP＞KX
优先股资金成本率Kp的计算公式为（）。 A: Kp＝i（1—T）／（1—f） B: Kp＝i（1—T） C: Kp＝i／（1—f）+g D: Kp＝i／（1—f）
优先股资金成本率Kp的计算公式为（）。 A: Kp＝i（1—T）／（1—f） B: Kp＝i（1—T） C: Kp＝i／（1—f）+g D: Kp＝i／（1—f）
某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值，则该温度时反应的KpΘ将是：（） A: KpΘ= 0 B: KpΘ< 0 C: KpΘ > 1 D: 0 < KpΘ < 1
某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值，则该温度时反应的KpΘ将是：（） A: KpΘ= 0 B: KpΘ< 0 C: KpΘ > 1 D: 0 < KpΘ < 1