我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须（）。 A: 经中国药品生物制品检定所检验合格，实行批签发 B: 经中国药品生物制品检定所检验合格，实行年签发 C: 经中国药品生物制品检定所检验合格，实行月签发 D: 经中国食品药品检定研究院检验合格，实行批签发 E: 经中国食品药品检定研究院检验合格，实行年签发
我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须（）。 A: 经中国药品生物制品检定所检验合格，实行批签发 B: 经中国药品生物制品检定所检验合格，实行年签发 C: 经中国药品生物制品检定所检验合格，实行月签发 D: 经中国食品药品检定研究院检验合格，实行批签发 E: 经中国食品药品检定研究院检验合格，实行年签发
抗生素微生物检定用标准菌种，由中国药品生物检定所提供，为冷冻干燥菌种，用前需经复苏。
抗生素微生物检定用标准菌种，由中国药品生物检定所提供，为冷冻干燥菌种，用前需经复苏。
生物制品在检定过程中一般采用国际上通用或中国药品生物制品检定所提供的标准蛋白为标准样品
生物制品在检定过程中一般采用国际上通用或中国药品生物制品检定所提供的标准蛋白为标准样品
负责对申请仿制生物制品的企业进行现场抽样及检定的部门是 A: 省级药品检验所 B: 省级药品监督管理部门 C: 中国药品生物制品检定所 D: 国家药品管理局 E: 省级药品检验所或中国药品生物制品检定所
负责对申请仿制生物制品的企业进行现场抽样及检定的部门是 A: 省级药品检验所 B: 省级药品监督管理部门 C: 中国药品生物制品检定所 D: 国家药品管理局 E: 省级药品检验所或中国药品生物制品检定所
A型题 负责对申请仿制生物制品的企业进行现场抽样及检定的部门是 A: 省级药品检验所 B: 省级药品监督管理部门 C: 中国药品生物制品检定所 D: 国家药品管理局 E: 省级药品检验所或中国药品生物制品检定所
A型题 负责对申请仿制生物制品的企业进行现场抽样及检定的部门是 A: 省级药品检验所 B: 省级药品监督管理部门 C: 中国药品生物制品检定所 D: 国家药品管理局 E: 省级药品检验所或中国药品生物制品检定所
生物制品中的防腐剂含量测定属于（ ）检定项目 A: 物理性状检定 B: 化学检定 C: 安全性检定 D: 效力检定 E: 生物检定
生物制品中的防腐剂含量测定属于（ ）检定项目 A: 物理性状检定 B: 化学检定 C: 安全性检定 D: 效力检定 E: 生物检定
质保部门计量室应规定所有的检验测量和试验设备校准和检定的周期计量员制作出计量器具周期检定计划,并按时送法定计量检定部门进行周期检定。请设计一个周期检验计划表头?
质保部门计量室应规定所有的检验测量和试验设备校准和检定的周期计量员制作出计量器具周期检定计划,并按时送法定计量检定部门进行周期检定。请设计一个周期检验计划表头?
生物制品中的防腐剂含量测定属于()检定项目。 A: 物理性状检定 B: 化学检定 C: 安全性检定 D: 效力检定
生物制品中的防腐剂含量测定属于()检定项目。 A: 物理性状检定 B: 化学检定 C: 安全性检定 D: 效力检定
DVM的检定工作通常可分为三种情况，即周期检定、修理检定和验收检定。
DVM的检定工作通常可分为三种情况，即周期检定、修理检定和验收检定。
生物制品的质量检定包括安全性检定和效力检定两个方面。
生物制品的质量检定包括安全性检定和效力检定两个方面。