布洛芬在体内酶催化下,R-(-)-布洛芬发生构型逆转,转变为S-(+)-布洛芬,布洛芬在消化道滞留的时间越长,其S : R的比值就越大,故通常以外消旋形式应用
对
举一反三
- 布洛芬在体内酶催化下,R-(-)-布洛芬发生构型逆转,转变为S-(+)-布洛芬,布洛芬在消化道滞留的时间越长,其S : R的比值就越大,故通常以外消旋形式应用
- 布洛芬在体内酶催化下,R-(-)-布洛芬发生构型逆转,转变为S-(+)-布洛芬,布洛芬在消化道滞留的时间越长,其S : R的比值就越大,故通常以外消旋形式应用 A: 正确 B: 错误
- 【单选题】下列关于布洛芬的叙述,不正确的是 (2.0分) A. 临床上使用消旋体 B. 活性形式为R-(-)-布洛芬 C. 在体内两种构型生物活性等价 D. 布洛芬在消化道滞留的时间越长,其S:R就越大 E. 主要代谢产物为S-(+)-构型
- 布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是( ) A: 布洛芬R型异构体的毒性较小 B: 布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体 C: 布洛芬S型异构体和R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用 D: 布洛芬S型异构体化学性质不稳定
- 【单选题】布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是( ) A.布洛芬R型异构体的毒性较小 B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体 C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定 D.布洛芬S型异构体和R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
内容
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布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是() A: 布洛芬R型异构体的毒性较小 B: 布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体 C: 布洛芬S型异构体化学性质不稳定 D: 布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用 E: 布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大
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布洛芬含有手性碳原子,其S异构体活性比R异构体高,但临床以消旋体给药,是因为 A: 消旋体更稳定 B: R异构体毒性低 C: R异构体在体内可变为S异构体 D: 生产上无法分离
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布洛芬有一对对映异构体,其S-异构体活性比R异构体________,临床用其________旋体。
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R异构体的布洛芬在体内能可代谢生成的S-异构体()
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中国大学MOOC: 布洛芬含有手性碳原子,其S异构体活性比R异构体高,但临床以消旋体给药,是因为