抑制GABA代谢,使脑内GABA积聚
A: 苯二氮卓类
B: 巴比妥类
C: 丙戊酸钠
D: 硫酸镁
E: 苯妥英钠
A: 苯二氮卓类
B: 巴比妥类
C: 丙戊酸钠
D: 硫酸镁
E: 苯妥英钠
举一反三
- 可促进GABA与GABAA受体的结合，使C1-通道开放频率增加的药物是（）。 A: 苯二氮卓类 B: 巴比妥类 C: 丙戊酸钠 D: 硫酸镁 E: 苯妥英钠
- GABA 与[tex=3.571x1.214]cFM9cNLPFtqSryrmjPrMUQ==[/tex]受体的结合,使[tex=1.643x1.143]ZcmpEX+ZwRM8FE5sRM0eBQ==[/tex]通道开放的频率增加: A: 苯二氮䓬类 B: 巴比妥类 C: 丙戊酸钠 D: 硫酸镁 E: 苯妥英钠
- 苯妥英钠属于哪类抗癫痫药物（） A: 巴比妥类 B: 乙内酰脲类 C: 苯二氮类 D: 二苯并氮？类 E: GABA类似物
- 目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（） A: 脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致 B: 苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力 C: 苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力 D: 苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应 E: 苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应
- 可激动r-氨基丁酸（GABA）受体和钠通道，属于苯二氮卓类抗癫痫药的是（）。 A: 卡马西平 B: 苯妥英钠 C: 丙戊酸钠 D: 苯巴比妥 E: 氯硝西泮