可促进GABA与GABAA受体的结合，使C1-通道开放频率增加的药物是（）。
A: 苯二氮卓类
B: 巴比妥类
C: 丙戊酸钠
D: 硫酸镁
E: 苯妥英钠
A: 苯二氮卓类
B: 巴比妥类
C: 丙戊酸钠
D: 硫酸镁
E: 苯妥英钠
举一反三
- GABA与GABAA受体结合时,使Cl-通道开放频率增加的药物是 A: 地西泮 B: 巴比妥类 C: 丙戊酸钠 D: 硫酸镁 E: 苯妥英钠
- GABA 与[tex=3.571x1.214]cFM9cNLPFtqSryrmjPrMUQ==[/tex]受体的结合,使[tex=1.643x1.143]ZcmpEX+ZwRM8FE5sRM0eBQ==[/tex]通道开放的频率增加: A: 苯二氮䓬类 B: 巴比妥类 C: 丙戊酸钠 D: 硫酸镁 E: 苯妥英钠
- 抑制GABA代谢,使脑内GABA积聚 A: 苯二氮卓类 B: 巴比妥类 C: 丙戊酸钠 D: 硫酸镁 E: 苯妥英钠
- 苯二氮卓类的作用机制是( ) A: 直接抑制中枢神经 B: 促进GABA释放 C: 促进神经细胞膜去极化 D: 促进GABA 与GABAA受体结合,增加Cl—通道开放频率 E: 促进GABA 与GABAA受体结合,延长Cl—通道开放时间
- 苯二氮䓬类中枢抑制的作用机制是:() A: 直接作用于γ-氨基丁酸（GABA）C1-受体，使通道开放 B: 直接作用于苯二氮䓬受体，使C1-通道开放 C: 直接作用于苯二氮䓬受体，促进GABA激活所致的C1-通道开放 D: 直接作用于γ-氨基丁酸（GABA）受体，促进苯二氮䓬所致的C1-通道开放