下列不属于药品质量标准分析方法验证的内容是
A: 精密度
B: 线性和范围
C: 检测限
D: 分离度
E: 准确度
A: 精密度
B: 线性和范围
C: 检测限
D: 分离度
E: 准确度
举一反三
- 药品质量标准分析方法的验证内容包括准确度、精密度、______、检测限、范围、______线性和______。
- 进行定量分析方法学研究或起草药品质量标准时，分析方法需经验证，验证内容包括下列（ ）。 A: 专属性和定量限 B: 线性和范围 C: 检测限 D: 准确度和精密度
- 药品质量标准分析方法验证的内容有 A、准确度 B、重复性 C、专属性 D、检测限 E、耐用性
- 一般建立分析方法，需要考虑哪些方法验证指标？ A: 检测限 B: 线性范围 C: 精密度 D: 准确度 E: 样品浓度
- 药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为（） A: 相对标准差（RS B: ＜2.0% C: RSD＜0.2% D: 0.2%～0.7% E: 98%～102% F: 99.7%～100.3%