【单选题】白血病患者常伴有特异性染色体和基因异常突变,以下哪类基因突变可见于慢性髓系白血病患者()
A. PML/RARA融合基因 B. NOTCH1基因 C. BCR-ABL融合基因 D. WT1基因
A. PML/RARA融合基因 B. NOTCH1基因 C. BCR-ABL融合基因 D. WT1基因
BCR-ABL融合基因
举一反三
- 专技天下: 慢性粒细胞白血病常见基因改变是BCR-ABL融合基因。
- 急性粒细胞白血病M2a型的特征性改变（） A: 白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性 B: 白血病细胞形态变异，核质发育不平衡 C: PML／RARa融合基因 D: 白血病细胞5'-核苷酸酶染色阳性 E: CBFβ-MYH11融合基因
- 急性粒细胞白血病M2a型的特征性改变 A: 白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性 B: 白血病细胞形态变异，核质发育不平衡 C: PML/RARa融合基因 D: 白血病细胞5′-核苷酸酶染色阳性 E: CBFP-MYHll融合基因
- bcr/abl融合基因可见于 A: 急性粒单细胞白血病 B: 急性淋巴细胞白血病 C: 急性红白血病 D: 急性单核细胞白血病
- 慢性髓细胞白血病最常见的染色体是______，融合基因是_______。
内容
- 0
核苷酸重复序列突变的发生机制是 A: 基因缺失 B: 基因突变 C: 基因重复 D: 核苷酸重复序列异常扩增 E: 基因融合
- 1
下列哪种是M2b型白血病的特异性基因标志： A: PML-RARA融合基因 B: CAML-AF10融合基因 C: CBFβ-MYH11 D: AML1-MTG8（ETO）
- 2
慢性粒细胞白血病具有下列哪个基因改变() A: AML/ETO B: PML/RARα C: CBFβ/MHY11 D: BCR/ABL E: NPM1
- 3
【多选题】慢性髓细胞性白血病原癌基因激活的可能机制是______ A.染色体重排 B.原病毒插入 C.基因扩增 D.染色体易位 E.点突变
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基因结构突变不包括 A: 基因片段缺失 B: 基因点突变 C: 基因重排 D: 基因表达异常