质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察等重要文件应当长期保存。
举一反三
- 质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等重要文件可以短期保存。
- 智慧职教: 质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当（ ）。
- 批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品（）。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当（）。
- 质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是（）。 A: 保存药品有效期后一年 B: 三年 C: 五年 D: 长期保存
- 下列选项中，无需长期保存的为（ ）。 A: 质量标准 B: 直接接触药品生产人员健康体检报告 C: 工艺规程 D: 持续稳定性考察验证资料