下列哪些属于基因诊断的方法
A: 等位基因特异寡核苷酸探针杂交法
B: 变性高效液相色谱
C: 限制性核酸内切酶酶谱分析法
D: 单链构象多态性分析法
E: DNA指纹法
A: 等位基因特异寡核苷酸探针杂交法
B: 变性高效液相色谱
C: 限制性核酸内切酶酶谱分析法
D: 单链构象多态性分析法
E: DNA指纹法
举一反三
- 基因诊断中,最为确切的基因诊断方法为 A: 变性高效液相色谱(DHPLC) B: 反向点杂交(RDB)技术 C: 等位基因特异性寡核苷酸分子杂交(ASO杂交法) D: 聚合酶链式反应(PCR) E: DNA序列分析
- 检测致病基因结构异常的方法有() A: 斑点杂交 B: 等位基因特异的寡核苷酸探针杂交 C: 单链构象多态性 D: 限制性内切酶图谱分析 E: 限制性片段长度多态性
- 检测基因缺失疾病的分子诊断技术是（） A: 斑点杂交 B: 等位基因特异的寡核苷酸探针杂交 C: 单链构象多态性 D: 限制性内切酶图谱分析 E: 限制性片段长度多态性
- 以下哪种方法不可以用来诊断基因点突变 A: ASO分子杂交 B: 反向点杂交 C: 变性高效液相色谱 D: DNA序列分析 E: DNA指纹法
- 检测致病基因结构异常的方法有（ ） A: A斑点杂交 B: B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交 C: C单链构象多态性 D: D限制性内切酶图谱分析 E: E限制性片段长度多态性