成品放行前相关记录审核应包括哪些内容？（）
A: 配料、称重过程中的复核情况
B: 各生产工序检查记录及清场记录
C: 中间产品、成品质量检验结果
D: 偏差处理
A: 配料、称重过程中的复核情况
B: 各生产工序检查记录及清场记录
C: 中间产品、成品质量检验结果
D: 偏差处理
举一反三
- 每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（） A: 中间产品 B: 待包装产品 C: 成品的质量检验记录 D: 原料
- 批生产记录及时填写并设专人及时审核、及时归档，建立批生产档案，其内容不包括子（） A: 原料、辅料、包装材料的领用记录 B: 各工序的批生产记录、生产过程监控记录 C: 中间产品检验记录 D: 各工序清场记录 E: 成品检验记录
- ( )是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。 A: 批生产记录 B: 批记录 C: 批包装记录 D: 批检验记录
- 产品批档案包括批生产记录和批包装记录，而不包括成品销售记录及检验记录。
- 用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息((______))。 A: 工艺规程 B: 质量标准 C: 操作规程 D: 批记录