多指(趾)症属常染色体不规则显性遗传病外显率为80%，一例杂合子患者与一个正常个体结婚生下多指(趾)症患者的概率为
A: 1/5
B: 1/4
C: 2/5
D: 1/2
E: 2/3
A: 1/5
B: 1/4
C: 2/5
D: 1/2
E: 2/3
举一反三
- 两个杂合发病的短指(趾)症(常染色体显性遗传,AD)患者结婚,他们的后代患短指(趾)症的概率是 A: 1 B: 1/2 C: 1/4 D: 3/4 E: 1/3
- 多指属常染色体显性遗传病，如果外显率为80%，一个杂合子患者与正常人结婚生下多指患者的概率为（） A: 0.2 B: 25% C: 40% D: 50% E: 80%
- 多指症属常染色体显性遗传病，如果外显率为</span>90%</font>，一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为</span>（）</font></span></p> </p>
- 已知短指症为常染色体显性遗传病，患者与正常人婚配，生下短指症患者的可能是() A: 1/2 B: 1/4 C: 3/4 D: 2/3
- 多指症属常染色体显性遗传病(AD),如果外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为: A: 50% B: 45% C: 75% D: 25% E: 100%