用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数（）。
A: 药物的总清除率
B: 药物的生物半衰期
C: 药物的表观分布密集
D: 药物的血药浓度一时间曲线下面积更大
E: 药物血药浓度达峰时间
A: 药物的总清除率
B: 药物的生物半衰期
C: 药物的表观分布密集
D: 药物的血药浓度一时间曲线下面积更大
E: 药物血药浓度达峰时间
举一反三
- 用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数（） A: 药物的总清除率 B: 药物的生物半衰期 C: 药物的表现分布容积 D: 药物的血药浓度-时间曲线下面积 E: 药物血药浓度达峰时间
- 药物动力学参数包括 A: 生物半衰期t1/2 B: 峰浓度Cmax C: 达峰时间Tmax D: 血药浓度-时间曲线下面积AUC
- 血药浓度的曲线下面积与以下哪个指标成正比？ A: 药物剂量 B: 药物潜伏期 C: 药峰浓度 D: 药物的达峰时间 E: 药物消除半衰期
- 用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有 A: 生物半衰期（t+1/2） B: 清除率（CI） C: 血药峰浓度（Cmax） D: 表现分布容积(V) E: 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
- 反映药物在体内分布广泛程度的是 A: 血药浓度-时间曲线下面积 B: 半衰期 C: 达峰时间 D: 峰浓度 E: 表观分布容积