药品经营企业售后服务环节缺陷的原因不包括( )
A: 对药品监督管理部门发布的假药或劣药信息表未及时启动应急预案
B: 质量信息反馈延误
C: 对药品夸大宣传
D: 药品不良反应信息收集不主动
A: 对药品监督管理部门发布的假药或劣药信息表未及时启动应急预案
B: 质量信息反馈延误
C: 对药品夸大宣传
D: 药品不良反应信息收集不主动
举一反三
- 药品经营企业售后服务环节缺陷的原因不包括( ) A: 对药品监督管理部门发布的假药或劣药信息表未及时启动应急预案 B: 质量信息反馈延误 C: 对药品夸大宣传 D: 药品不良反应信息收集不主动
- 药品售后服务环节缺陷原因包括（） A: 对药品监督管理部门发布的假药或劣药信息收集遗漏、反馈不及时或未及时启动应 B: 质量信息反馈延误 C: 药品不良反应信息收集不主动 D: 各类质量信息收集不全面，未做分析和汇总 E: 未及时启动应急预案（药品召回、质量事故调查）
- 3.根据《反不正当竞争法》，下列互联网药品信息服务提供者的行为中，属于互联网不正当竞争行为的是（） A: 转载药品监督管理部门或药品生产企业发布的药品召回信息 B: 转载国家药品监督管理部门发布的药品管理规范性文件 C: 利用技术手段，对其他合法药品经营者的网络服务实施不兼容 D: 对非法售药网站实施屏蔽
- 针对药品不良反应的监测，药学技术人员的下列行为中，错误的是 A: 收集药品不良反应信息 B: 分析药品不良反应信息 C: 整理药品不良反应信息 D: 上报药品不良反应信息 E: 宣传药品不良反应信息
- 药品退货环节缺陷原因包括（）。 A: 收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货 B: 退货保管员未核实是否为原发出药品 C: 召回药品未经质量审核重新发出 D: 药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序； E: 药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售