药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是______
A: 药品配制技术
B: 药品生产工艺
C: 药品经营过程
D: 药品使用情况
E: 药品质量
A: 药品配制技术
B: 药品生产工艺
C: 药品经营过程
D: 药品使用情况
E: 药品质量
举一反三
- 药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是（）。
- 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是 A、药品研制、生产、经营、使用、广告 B、药品研制、经营、使用、检验、监督 C、药品研制、生产、使用、检验、监督 D、药品研制、生产、经营、使用、监督 E、药品生产、经营、使用、检验、监督
- 执业药师的执业范围是()。①药品研制、药品生产、药品经营②药品生产、药品经营、药品使用③药品生产、药品经营、药品检验④药品经营、药品使用、药品检验⑤药品研制、药品经营、药品使用。 A: ① B: ② C: ③ D: ④
- 执业药师的执业范围为 A: 药品研制、药品生产、药品经营 B: 药品生产、药品经营、药品检验 C: 药品经营、药品使用、药品检验 D: 药品生产、药品经营、药品使用 E: 药品研制、药品经营、药品使用
- 药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（） A: 药品的研制、栽培和生产环节 B: 药品的经营和使用环节 C: 药品的研制、生产、经营、使用环节 D: 药品的栽培和经营环节 E: 药品的生产和使用环节