有关药品说明书，下列说法正确的是（）
A: 经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件
B: 药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书
C: 药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字
D: 经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改
E: 药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
A: 经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件
B: 药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书
C: 药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字
D: 经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改
E: 药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
举一反三
- 有关药品说明书，下列说法正确的是（） A: A经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件 B: B药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书 C: C药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字 D: D经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改 E: E药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
- 以下对药品说明书叙述正确的是（ ） A: 药品说明书应当使用规范汉字 B: 药品说明书由企业质量管理部门核准后即可使用 C: 药品生产企业生产供上市销售最小包装必须附有说明书 D: 药品说明书需描述该药品功能主治以及治愈率
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。 A: 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B: 药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C: 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D: 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。A.()药品说明书中禁止使用未经注册的商标()B.()注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称()C.()药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味()D.()口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
- 进入药品流通领域的处方药和非处方药，其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在（）上。 A: 药品包装 B: 药品使用说明书 C: 药品包装或药品使用说明书 D: 药品广告或药品使用说明书