特异性限制性内切酶酶切位点改变的基因点突变，最常用的诊断方法是
A: PCR
B: 序列分析
C: PCR-SSCP
D: PCR-RFLP
E: 核酸杂交
A: PCR
B: 序列分析
C: PCR-SSCP
D: PCR-RFLP
E: 核酸杂交
举一反三
- 导致特异性限制性内切酶酶切位点改变的点突变最常用的基因诊断方法是( ) A: PCR-ASO B: 序列分析 C: PCR-SSCP D: PCR-RFLP E: PCR-DHPLC
- 基因诊断的基本方法有（）。 A: 核酸分子杂交 B: PCR和SSCP（PCR-SSCP） C: 限制酶酶谱分析 D: DNA序列测定 E: DNA芯片技术
- 基因诊断的常用技术方法不包括（）。 A: RFLP分析 B: 基因测序 C: 基因剔除 D: 核酸分子杂交 E: PCR/SSCP
- 目前最确切的基因诊断方法是（） A: PCR B: 基因测序 C: RFLP分析 D: 核酸分子杂交 E: 内切酶谱分析
- 判定基因序列异常最直接的方法是（ ） A: PCR B: DNA序列测定 C: 核酸分子杂交 D: RFLP分析 E: SSCP分析