药物临床试验生物样本分析的数据应：
A: 完整
B: 准确
C: 清晰
D: 操作人应签名
A: 完整
B: 准确
C: 清晰
D: 操作人应签名
举一反三
- 中国大学MOOC: 药物临床试验生物样本分析的数据应：
- “GMP”规定对批生产记录的要求是______ A: 字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名，记录应保持整洁，不得澌毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认 B: 字迹清晰、内容真实可靠，并由操作人签名，不得任意涂改和撕毁 C: 记录应保持整洁，不得涂改，更改时应签名 D: 记录应由操作人及复核人认真清晰的签名，方有效存档 E: 记录的数据要真实、可靠并完整
- 药物临床研究包括 A: Ⅰ期临床试验 B: Ⅲ期临床试验 C: 临床试验 D: Ⅱ期临床试验 E: 生物等效性试验
- 药物的临床研究包括（）。 A: 临床试验 B: 生物等效性试验 C: 临床试验和生物等效性试验 D: 药理毒理试验 E: 动物药代动力学试验
- 下列属于药物临床研究的有 A: 生物等效性试验 B: II期临床试验 C: Ⅲ期临床试验 D: Ⅰ期临床试验