遗传病的常用诊断方法包括()。
A: 全基因组关联分析
B: 全基因组拷贝数分析
C: 外显子组测序
D: 全基因组测序
E: 荧光定量PCR
A: 全基因组关联分析
B: 全基因组拷贝数分析
C: 外显子组测序
D: 全基因组测序
E: 荧光定量PCR
举一反三
- 遗传病常用诊断方法不包括（）。 A: Sanger测序 B: 全基因组测序 C: Western blot D: 外显子组测序 E: 染色体检查
- 第二代高通量测序()包括()。 A: Sanger 测序 B: panel靶向测序 C: 全基因组测序 D: 全外显子组测序 E: 单细胞全基因组测序
- 基因诊断技术包括（） A: 连锁关联分析 B: Southern印迹杂交技术 C: 基因芯片 D: 外显子组捕获 E: 全基因组关联分析
- 以下哪种类型的二代高通量测序广泛应用于单基因病、癌症、复杂疾病的致病基因和易感基因的检测()。 A: Sanger测序 B: 全基因测序 C: Panel靶向测序 D: 全外显子组测序 E: 单细胞全基因组测序
- （ ）是以全基因组测序为目标，确定基因组的组织结构、基因组成及基因定位的学科，主要包括遗传图谱、物理图谱构建以及全基因组序列测序。 A: 功能基因组学 B: 转录组学 C: 结构基因组学 D: 进化基因组学