药品注册申请包括哪些申请？（）
A: 新药申请
B: 仿制药申请
C: 进口药品申请
D: 补充申请和再注册申请
A: 新药申请
B: 仿制药申请
C: 进口药品申请
D: 补充申请和再注册申请
A,B,C,D
举一反三
- 药品注册申请包括哪些申请？（） A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请和再注册申请
- 进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（） A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 药品再注册申请
- 生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册申请为 A: 新药申请 B: 再注册申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 仿制药品申请
- 仿制药申请、新药申请或进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请是______ A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 再注册申请
- 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 再注册申请根据《药品注册管理办法》
内容
- 0
改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请属于（） A: 补充申请 B: 仿制药品申请 C: 进口药品申请 D: 新药申请 E: 再注册申请
- 1
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（） A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 再注册申请
- 2
防制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于（） A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 再注册申请
- 3
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的药品注册申请属于() A: 新药申请 B: 补充申请 C: 仿制药申请 D: 进口药品申请
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未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请 A: 新药申请 B: 进口药品申请 C: 补充申请 D: 仿制药申请 E: 药品生产申请 《药品注册管理办法》规定