多聚[tex=1.786x1.0]3Gf/KAeYS/ZnvO7Ygny3eg==[/tex] 在二氧六环([tex=3.571x1.0]bihcGIoyU3W58OecV6NvcA==[/tex])中比在水中更容易形成 [tex=0.643x0.786]hlJJ6/DUY+n2/FE6M2JdRA==[/tex]螺旋,[br][/br](2) [tex=1.214x1.0]dVcrLOpoeebxlqp78xWccA==[/tex] 的侧链与[tex=1.786x1.0]3Gf/KAeYS/ZnvO7Ygny3eg==[/tex]含有数目完全相同的[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]原子,然而多聚[tex=1.214x1.0]dVcrLOpoeebxlqp78xWccA==[/tex] 在二氧六环中不能形成稳定的螺旋,为什么?

一种新型的抗生素能选择性杀死革兰氏阴性细菌。为了研究其作用机制,你将这种药物和[tex=1.5x1.214]shgRbbDOYyV6aIHTiEjNkg==[/tex]标记的[tex=1.786x1.0]3Gf/KAeYS/ZnvO7Ygny3eg==[/tex]一起加人大肠杆菌培养基之中。在[tex=2.857x1.0]fpNdO6DNpHfT661NUTC0ew==[/tex]以后，你从细菌中分离所有的蛋白质，包括仅部分合成的蛋白质(在蛋白质纯化过程中,残留的肽酰-[tex=2.714x1.0]VskjEyc42SC8IY4FJqfIJQ==[/tex]的键很容易被水解),发现蛋白质具有放射性。然而,当使用酶法将样品中所有蛋白质的[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]端氨基酸切除以后,你发现蛋白质不再有放射性。根据以上结果，你认为这种抗生素的作用机制是(   )。 未知类型：{'options': ['选择性抑制肽酰转移酶的活性', '抑制亮氨酰[tex=3.5x1.143]bj9hAOcx8UipvkzRMt3akg==[/tex]合成酶的活性', '抑制[tex=1.929x1.0]rLURdU4VB3SZsFT43ezHIw==[/tex]和[tex=1.929x1.0]zDaK5bnVmL+C7bv5jX0tgw==[/tex]的活性', '选择性抑制移位因子[tex=3.786x1.357]ixrPGJoaHHBtJtP5uHhIOQ==[/tex]的活性', '抑制起始复合物的形成'], 'type': 102}